Im Januar 2022 genehmigte die EU formell eine neue Indikation für ein onkologisches Medikament bei metastasiertem kolorektalen Karzinom für Patienten, die ihre derzeitige Behandlung aufgrund relevanter und häufig beobachteter Nebenwirkungen ihrer derzeitigen Behandlung nicht fortsetzen konnten.
Nach der Unterstützung bei der Entwicklung des EMA-Dossiers leistete Meducom weitere medizinische inhaltliche Unterstützung bei mehreren lokalen/nationalen Dossier Einreichungen in drei verschiedenen europäischen Ländern für das Arzneimittel, um die Erstattung für diese neue Indikation zu beantragen.